Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Immundefektsyndrom, variables
- Silver-Russell-Syndrom
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Ataxie-télangiectasie
- Xeroderma pigmentosum
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Retinoblastom, familiäres
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Costello-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Déficit congénital en facteur XI
- Anémie hémolytique rare
- Bêta-thalassémie
- Syndrome myélodysplasique
- Malformation lymphatique rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Malformation capillaire rare
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Maladie de von Willebrand
- Aplasie médullaire rare
- Hémoglobinopathie
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Malformation veineuse rare
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rhabdomyosarcome
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Hémophilie
- Alpha-thalassémie
- Déficit congénital en facteur V
- Maladie de von Willebrand
- Rétinoblastome
- Médulloblastome
Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Drépanocytose
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Alpha-thalassémie
- Maladie de Fanconi
- Syndrome MYH9